艾美捷科技代理Aneufast品牌全系列产品

Aneufast是一家专业生产诊断非整倍体染色体试剂盒的生物公司。QF-PCR试剂盒Aneufast公司的核心产品。Aneufast™ QF-PCR试剂盒包含六组多重标记系统，基于短串联重复序列（STRs）扩增技术，可同步检测精选微卫星位点及性别决定基因（Amelogenin-SRY）。该设计通过单次反应实现多染色体同步筛查，显著提升检测效率。此标记组合可精准识别13、18、21号常染色体及X、Y性染色体的非整倍体异常。

Aneufast™ QF-PCR试剂盒具有以下特点：

● 五色荧光DNA片段分析系统：采用五重荧光标记技术，实现单次电泳中13/18/21/X/Y染色体STR标记的同步检测与区分；

● 即用型PCR预混体系：含热启动聚合酶及优化缓冲液，操作仅需 "加DNA→扩增" 两步；

● 超快速检测流程：样本到结果仅需3.5小时

● 染色体特定位点备份设计：每套试剂盒额外提供 13/18/21/X/Y染色体专属STR标记（独立分装）

● 全平台兼容性：经优化适配ABI全系列基因分析仪，如3500/3500xL Dx，SeqStudio Flex和7500 Fast Dx

● 国际质量认证：符合欧盟体外诊断指令98/79/EC；通过 ISO 9001:2000 及 ISO 13485:2003 医疗器械生产双认证

艾美捷科技代理InSCREENeX品牌全系列产品

InSCREENeX GmbH成立于2009年，位于德国布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心内，是一家专注于开发细胞筛选技术的德国生物技术公司，InSCREENeX生产用于药物开发的细胞系统。InSCREENeX在该领域拥有超过15年的哺乳动物细胞基因修饰专业知识，在此期间成功开发了SCREENflex和CI-SCREEN这两项高度创新的技术。

利用SCREENflex技术，可以根据客户需求创建稳定的重组哺乳动物细胞。这种方法具有以下优势：快速建立所需的测试系统、目标基因的稳定表达，以及能够以不同水平调控该基因的表达。SCREENflex 技术具有普适性，已成功应用于建立多种蛋白质类别，例如 GPCRs（G蛋白偶联受体）、离子通道、抗体和细胞因子。InSCREENeX公司的产品包括稳定表达细胞系、永生化细胞系以及细胞培养试剂。

▍InSCREENeX产品线

● 稳定表达细胞系：包括离子通道、GPCRs、整合素及其他受体的稳定过表达细胞系

● 永生化细胞系：来自不同物种的功能性永生化细胞系。

● Reagents and Consumables产品

▍InSCREENeX提供的服务

● Landing Pad Cells：将目标单拷贝整合到CHO、HEK293 和 Llama主细胞系中，快速生成细胞系并进行变体库整合。

● Random Integration：通过病毒或非病毒方法将目标基因随机整合到任何细胞系中。

● Cell culture services：高度定制化的细胞系服务，包括细胞库构建、细胞存储、制备：细胞沉淀(Pellets)、细胞裂解液(Lysates)、DNA、RNA、培养基优化，原代细胞分离与分选等。

● Assay services：建立并运行检测方法，包含检测方法建立与优化，代运行检测服务等。

● Molecular biology services：包含克隆构建，质粒制备，DNA/RNA分离提取与制备，慢病毒生产等服务。

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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